Thu hồi 2 lô mỹ phẩm Dr. Clean và kem bôi da Young Rau Má

                                      Các sản phẩm bị thu hồi

Đối với lô sữa rửa tay hương đào Dr. Clean (sữa rửa tay Dr. Clean Peach) chai 500 g, số lô V412 04, ngày sản xuất 18/8/2025, hạn dùng 17/8/2028, sản phẩm do Công ty CP Dược mỹ phẩm Koji chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH một thành viên Hóa phẩm VICO sản xuất. Mẫu sản phẩm được Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại siêu thị BRG Mart (120 Hàng Trống, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa natri benzoat nhưng thành phần này không được công bố trên nhãn.

Theo giải trình của Công ty CP Dược mỹ phẩm Koji, hai nguyên liệu Galsilk 7 SB và Euperlan PCO sử dụng trong sản xuất có chứa natri benzoat nhưng doanh nghiệp không kê khai trong phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Ngoài ra, cơ quan quản lý xác định công thức gốc của sản phẩm không có thành phần coco-glucoside như đã khai trong hồ sơ công bố. Vì vậy, Cục Quản lý Dược kết luận lô sản phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Đối với kem bôi da thảo mộc Young Rau Má, hộp 1 tuýp 20 g, số tiếp nhận Phiếu công bố 1072/22/CBMP-LA, số lô 011124, ngày sản xuất 28/11/2024, hạn dùng 28/11/2027, sản phẩm do Công ty CP Phát triển thương mại Mekong Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, Công ty CP Dược phẩm Bidopharma USA - chi nhánh Long An sản xuất.

Mẫu được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế Quảng Ngãi lấy tại quầy thuốc Bảo Ngọc (xã Yaly, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa methylparaben và propylparaben nhưng hai chất này không được công bố trên nhãn cũng như trong phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Theo giải trình của Công ty CP Dược phẩm Bidopharma USA, methylparaben và propylparaben có trong một số nguyên liệu đầu vào. Tuy nhiên, cơ quan quản lý cho biết hồ sơ nguyên liệu được kiểm tra không ghi nhận hai chất này trong thành phần. Đồng thời, một số nguyên liệu khác cũng chứa các thành phần như glycerin, sodium benzoate, potassium sorbate, propylene glycol, 1,2-hexanediol nhưng không được kê khai trong phiếu công bố sản phẩm. Cục Quản lý Dược xác định lô mỹ phẩm này cũng có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng hai lô sản phẩm trên và trả lại cơ sở cung ứng để thực hiện thu hồi. Đồng thời, tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Các đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và đơn vị sản xuất phải thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng vi phạm. Báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 11/7/2026, đồng thời rà soát các lô sản xuất cùng sản phẩm để thu hồi nếu phát hiện vi phạm tương tự.

Hà Ngân (TH)