15/05/2026
Thu hồi dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%
Thực hiện Quyết định số 291/QĐ-QLD ngày 11/5/2026 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc vi phạm không đạt tiêu chuẩn, Sở Y tế vừa ban hành văn bản về việc thu hồi dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số đăng ký lưu hành 8931000 60724, số lô: 10370725, ngày sản xuất: 14/7/2025; hạn dùng 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất. Lý do bị thu hồi vi phạm mức độ 3 (không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ trong).
Thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic
Để đảm bảo an toàn, hiệu quả cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị UBND các xã/phường/đặc khu thông báo và giám sát tới tất cả các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn quản lý sản phẩm thuốc vi phạm trên. Các cơ sở y tế và cơ sở kinh doanh dược thông báo, phổ biến ngay nội dung sản phẩm thuốc vi phạm theo Quyết định số 291/QĐ-QLD của Cục quản lý Dược. Tổ chức rà soát toàn bộ danh mục thuốc hiện đang kinh doanh, sử dụng tại cơ sở và các đơn vị, cơ sở trực thuộc; dừng ngay việc kinh doanh, cung cấp, cấp phát, sử dụng lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số GĐKLH: 893100060724, thực hiện biệt trữ thuốc còn tồn tại cơ sở (nếu có), đồng thời trả thuốc về cho cơ sở cung cấp theo quy định và gửi ngay báo cáo bằng văn bản về Sở Y tế.
Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố tăng cường phối hợp với các cơ quan truyền thông đại chúng tuyên truyền rộng rãi cho nhân dân biết và không kinh doanh, sử dụng lô thuốc theo Quyết định số 291/QĐ-QLD ngày 11/5/2026 của Cục Quản lý Dược.
Phòng Quản lý hành nghề y dược phối hợp với các đơn vị liên quan tổ chức kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế và cơ sở kinh doanh dược. Xử lý những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
Hà Ngân
Cổng thông tin điện tử Sở Y tế Hải Phòng